Sindromul frontal -;
Date anatomo-functionale: l6h3hc
• Aria motorie propriu-zisa: circumvolutia frontala ascendenta, aria Brodman
4 si o parte din aria 6
• Grupul ariilor premotorii (prefrontale): restul ariei Brodman 6, ariile
8, 9, 10, 11, 12, 13, 44, 45.
• Leziunile pot interesa intreg lobul frontal sau pot fi parcelare,
caz in care intereseaza mai ales aria motorie propriu-zisa, dar si izolat
ariile premotorii
Manifestari clinice, functie de sediul lezional:
I) Sdr. de arie motorie propriu-zisa:
A) Crize convulsive:->rezultatul lezarii sau iritarii populatiei neuronale
a unei zone motorii propriu-zise
1. crize focale rolandice sau crize de epilepsie jacksoniene: localizate pe
un teritoriu muscular, cu posibilitatea generalizarii
2. crize generalizate
B) Deficit motor (pareze/paralizii):
-daca leziunea intereseaza exclusiv aria 4->hemiplegie corticala flasca
-interesarea ariei 6->contractura piramidala
-frecvent simptomele de iritatie si de deficit apar simultan->pe un fond
paretic se declanseaza crize convulsive jacksoniene
C) Tulburari psihice: mult mai putin evidente decat in sdr.de arie
premotorie
II) Sdr. de arie premotorie (sdr.prefrontal):
A) Tulburari de reflexe: apar reflexele patologice frontale.
-reflexul de apucare (“grasping reflex”)
-reflexul de apucare fortata
-reflexul de apucare al piciorului
-reflexul de urmarire al mainii (“groping reflex”)
-reflexul de urmarire al piciorului
-reflexul de apucare orala
-reflexul de urmarire al capului,gurii,buzelor si limbii
B) Tulburari de coordonare: apar tulburari de echilibru, ca urmare a coordonarii
deficitare a miscarilor trunchiului, dar fara dismetrie (care caracterizeaza
tulburarile de coordonare segmentara). Dezechilibrarea consta mai ales in
lateropulsiune de partea leziunii si retropulsiune ce apar la statiune si in
timpul mersului
C) Crizele adversive oculocefalogire: miscari conjugate ale capului si globilor
oculari orientate spre partea opusa emisferului lezat. Denota in mod specific
lezarea ariei 8.
D) Tulburari psihice: sunt foarte complexe, caracteristice, realizand
moria: un complex in care predomina tulburarile de afectivitate si comportament;
bolnavul moriatic este euforic, hipomaniacal, tinde sa faca glume proaste, este
lipsit de simt autocritic, dezinhibat, toate acestea fiind intr-un contrast
evident cu starea grava a fizicului (deficit motor);alte tulburari constau in:
-apatie->lipsa de initiativa si spontaneitate
-tulburari de memorie si atentie
-manifestari confuzive
E) Tulburari afazice si apraxice
F) Tulburari vegetative (vasomotorii, digestive,pilomotorii,sudorale,pupilare,sfincteriene
etc.)
- Sindromul parietal -;
Date anatomo-functionale:
• Zona postcentrala somatosenzitiva: ariile 3, 1, 2, constituie capatul
cortical al analizatorului senzitiv. Situata in regiunea parietala ascendenta;
la nivelul proiectiei fetei exista si o importanta zona pentru proiectia gustului.
• Zonele 40, 39 din emisferul nedominant au importanta in reprezentarea
schemei corporale. In emisferul dominant, aceleasi zone au rol in
mentinerea praxiei si in functia senzoriala a vorbirii (intelegerea
vorbirii).
Manifestari clinice:
I) Tulburari de sensibilitate:
- au caracter cortical: hemihipo(an)estezie heterolaterala, cu predominanta
pentru sensibilitatea profunda, cu pierderea simtului atitudinilor, a topognoziei,
alterarea discriminarii tactile si inatentie tactila.
- Leziunile iritative ale ariilor 3, 1, 2 determina crize epileptice jacksoniene
senzitive, localizate la membrele de partea opusa leziunii,corespunzator topografiei
ariei interesate (parestezii, senzatii de arsura etc.). Au caracter paroxistic
(dureaza de la cateva secunde la cateva minute).
II) Tulburari de motilitate: nu apare pareza/paralizie. Mai ales sub forma ataxiei,
secundara tulburarilor de sensibilitate profunda, apraxiei sau tulburarilor
de perceptie a schemei corporale.
III) Tulburari trofice: atrofii musculare heterolateral + tulburari de sensibilitate
+ tulburari vegetative
IV) Tulburari ale perceptiei schemei corporale:
-asomatognozie->nerecunoasterea unei parti a corpului
-auto-topo-agnozie->imposibilitatea de a indica o anumita parte a corpului
-anosognozie->nerecunoasterea existentei unui deficit
-anosodiaforie->negarea existentei segmentului de corp bolnav
V) Apraxia: se defineste prin tulburari ale activitatii gestuale in absenta
oricaror tulburari paretice, ataxice, extrapiramidale sau psihice (e.g. apraxia
mersului, imbracatului, scrisului etc.)
VI) Tulburari de limbaj: incluse in afazia senzoriala de tip Wernicke
(nu este motorie, de tip Broca, v. capitolul “Limbajul”).
VII) Tulburari oculomotorii: apar in leziunile emisferului drept, si constau
in limitarea miscarilor voluntare ale globilor oculari spre stanga.
VIII) Hemianopsia omonima laterala, stanga sau dreapta, functie de sediul
leziunii. Apare prin interesarea fibrelor Gratiolet, care trec pe fata ventrala
a lobilor parietali.
- Sindromul temporal -;
Date anatomo-functionale:
• Statia finala a analizatorilor acustic, vestibular, olfactiv si gustativ
• Rol in determinarea unor reactii afectiv-emotionale si comportamentale
• Rol in edificarea memoriei
• Mecanisme veghe-somn
Manifestari clinice:
I) Tulburari auditive:
- in general usoare si rare.
- scade acuitatea auditiva de partea opusa leziunii; rar apare pierderea auzului.
- lezarea emisferului dominant determina agnozia auditiva pura, adica imposibilitatea
recunoasterii sunetelor auzite, incluzand cuvintele.
II) Tulburari vestibulare:
- vertij, fara greata.
- senzatie de deplasare in plan vertical sau de rotatie.
- uneori tulburarile de echilibru au aspect pseudocerebelos
III) Tulburari de limbaj: afazie senzoriala tip Wernicke, prin lezarea emisferului
dominant in cele 2/3 posterioare ale primelor doua circumvolutiuni temporale.
IV) Tulburari olfactive si gustative: apar mai ales in lezarea uncusului
hipocampic, ocazie cu care apar crizele uncinate (senzoriale).
V) Epilepsia temporala (!), evolueaza cu manifestari paroxistice:
A) Crize psihosenzoriale: halucinatii auditive, vizuale, vestibulare,olfactive
B) Crize psihomotorii: automatisme simple (sugere, masticatie, deglutitie) sau
complexe (dezbracare, ras, plans, deplasare pe distante variabile).
C) Modificari paroxistice ale constientei: starea de vis -; crize cu durata
de secunde, care pot contine halucinatii in timpul carora exista tulburari
ale perceptiei prezentului: senzatie de straniu (jamais vu, jamais connu), respectiv
de familiaritate (déja vu, déja connu). Constienta
este obnubilata, puternic afectata din punct de vedere afectiv. Starea de constienta
se poate pierde, dar fara cadere sau coma.
D) Crize vegetative ->paloare/roseata,tahicardie
E) Crize viscero-senzitive->dureri epigastrice,precordiale,modificari ale
ritmului respirator, modificari vaso-motorii
F) Tulburari paroxistice de vorbire (crize disfazice): poate surveni fenomenul
de oprire a vorbirii timp de cateva secunde (“arrest of speech”)
VI) Tulburari psihice: complexe, pot afecta conduita alimentara, sexuala, memoria.
VII) Tulburari ale reglarii alternantei veghe-somn.
- Sindromul occipital -;
Date anatomo-functionale:
• Aria striata (senzoriovizuala): aria 17 Brodman; primeste impulsurile
vizuale pe care le transforma in senzatie vizuala binoculara si tridimensionala.
• Aria parastriata ( aria 18) si aria peristriata (aria 19): arii vizognozice
si vizopsihice, raspunzatoare de recunoasterea senzatiilor vizuale si de determinarea
unor reactii afective la acestea.
Manifestari clinice:
I) Tulburari de camp vizual: hemianopsii, datorita leziunilor scoartei
(scizurii calcarine) sau fibrelor geniculocalcarine in traiectul lor occipital.
II) Cecitatea corticala: numai daca sunt lezati ambii lobi occipitali. Asociata
cu anosognozie (bolnavul nu vede, dar considera ca vede)
III) Agnozii vizuale: reprezinta pierderea capacitatii de a recunoaste obiectele
prin vaz, in absenta tulburarilor senzitivo-senzoriale.
A) Alexia: agnozia pentru cuvantul scris.
B) Cecitatea psihica: agnozie in ce priveste recunoasterea obiectelor
exclusiv prin vaz.
C) Agnozia spatiala: imposibilitatea (dificultatea) localizarii obiectelor in
spatiu in raport cu corpul pacientului
IV) Halucinatii vizuale: pot fi bi-, tridimensionale, imobile sau animate, colorate
sau necolorate.
V) Metamorfopsii: sunt tulburari ale vederii spatiale (vedere micropsihica sau
macropsihica-bolnavul vede totul mai mic, respectiv mai mare decat in
realitate).
VI) Discromatopsii: tulburari ale vederii color.
VII) Epilepsia occipitala: aparitia in campul vizual a fosfenelor
(imagini intense, luminoase, colorate), scotoamelor, a unor halucinatii complexe.
Aceste manifestari pot fi aura unei crize mai complexe sau pot constitui criza
propriu-zisa.
VIII) Apraxia constructiva Kleist (apraxia optica geometrica): orice realizare
constructiva care implica o angajare spatiala este alterata sau imposibila.
IX) Tulburari oculomotorii:
- paralizii ale miscarilor oculare conjugate
- devieri conjugate ale capului si globilor oculari
- tulburari de fixare reflexa a privirii
- paralizia psihica a privirii (aderenta privirii la un punct fix)
X) Tulburari in perceptia duratei si vitezei miscarilor
XI) Tulburari psihice:
- dezorientare temporo-spatiala
- amnezie: predilectie asupra simtului orientarii si memoriei topografice