DATA: 05.10.2005 b3c20cz
CLASA:a XI-;a A, B, C
DISCIPLINA: CHIMIE
TITLUL LECTIEI: “ALCANI -;IZOMERIE SI STRUCTURA”
TIPUL LECTIEI: PREDARE, COMUNICARE DE NOI CUNOSTINTE

Ø OBIECTIVELE OPERATIONALE

La sfarsitul lectiei, elevii trebuie:

Ø Sa defineasca notiunile de izomeri, izomerie de catena;
Ø Sa scrie izomerii de catena ai n-;alcanilor;
Ø Sa scrie formule structurale desfacute si restranse;
Ø Sa denumeasca corect compusii organici, conform regulei de denumire;
Ø Sa explice structura alcanilor (metanului).

Ø STRATEGIA DIDACTICA

Ø METODELE DIDACTICE
ü Conversatia euristica;
ü Discutia dirijata;
ü Explicatia;
ü Feed-;back-;ul;
ü Schematizarea de noi cunostinte.

Ø MIJLOACELE DE INVATAMANT
ü Manualul;
ü Tabele.

Ø DESFASURAREA LECTIEI

Ø Moment organizatoric
ü Notarea absentelor.

Ø Verificarea cunostintelor anterioare
Profesorul propune elevilor cateva intrebari:
1. Sa se clasifice compusii organici?
2. Sa se clasifice radicalii alchil?
3. Cum se formeaza un radical?
Ø PREDAREA NOILOR CUNOSTINTE

ü Se anunta trecerea la o noua lectie;
ü Se scrie titlul pe tabla: „Alcani -;izomerie si structura”
Izomerie. Atomii din metan, etan si propan nu se pot aranja decat intr-un singur mod, adica:

Pentru butan exista doua posibilitati de aranjare a catenei:

Cei doi termeni au aceeasi formula moleculara C4H10 dar structuri diferite, deci si proprietati diferite. Acesti doi compusi sunt izomeri. Pentru ca in acest caz izomeria se datoreste ramificarii catenei, ea poarta numele de izomerie de catena.
Pentru a nu se crea confuzii de nomenclatura, toti izomerii de catena ai alcanilor se denumesc dupa urmatoarea regula:
Se stabileste cea mai lunga catena liniara, se numeroteaza de la un capat la altul atomii de carbon, in asa fel incat catena laterala sa ocupe pozitia cu numarul cel mai mic, se denumesc ca radicali catenele laterale (ramificarile), se indica pozitia sa prin cifre si la sfarsit se adauga numele alcanului cu catena liniara stabilita.
Exemplu

Se numeste: 2-metil-pentan. In cazul izoalcanilor cu mai multe ramificari numerotarea catenei de baza trebuie sa se faca astfel incat suma indicilor care arata pozitia ramificarilor sa fie minima.
Citirea radicalilor se face in ordine alfabetica, astfel etilul va fi mentionat inaintea metilului. Prezenta mai multor radicali identici se indica prin prefixe: di, tri, etc.

Exemplu: care este denumirea corecta a izoalcanului cu formula:

Catena cea mai lunga este cea alcatuita din sase atomi de carbon; deci baza denumirii o va constitui numele alcanului corespunzator -;hexanul.
Numerotarea atomilor de carbon se poate face insa in doua moduri si anume:
Pe baza regulei generale, substanta de mai sus poate fi denumita astfel:
3-etil-5,5-dimetil hexan sau 4-etil-2,2-dimetil hexan.

Dintre cele doua denumiri posibile, este corecta ultima, suma indicilor de pozitie (2+2+4=8) fiind mai mica decat in primul caz (5+5+3=13). q Denumiti izobutanul, tinand seama de regula formulata mai sus. q Care este denumirea corecta pentru un izomer al octanului: 2,2,4-trimetil pentan sau 2,4,4-trimetil pentan? Scrieti formula structurala a izomerului.

Structura.

In molecula alcanilor toti atomii de carbon au starea de hibridizare sp3. In aceasta stare unghiurile dintre valentele atomului de carbon sunt de 109o28`; ele sunt orientate in spatiu dupa directiile celor patru varfuri ale unui tetraedru regulat.
Modelele spatiale ale primilor doi termeni ai seriei alcanilor sunt redate in figura 1.

Datorita orientarii tetraedrice, in hidrocarburile cu doi si mai multi atomi de carbon, legatura C-;C permite rotatia libera a celor doua grupe de atomi pe care le uneste. Hidrocarburile cu catene liniare au de fapt forma de linii frante, care din cauza rotatiei libere pot lua forme variabile.
Cea mai stabila este insa forma in zigzag, cu toti atomii de carbon in acelasi plan, ca in figura 2.