Metalele sunt substante solide la temperatura obisnuita, cu exceptia mercurului,
care este lichid. i3b2bh
Proprietatile caracteristice ale metalelor, ca de exemplu conductibilitatea electrica
si conductibilitatea termica, sunt explicate prin natura structurala si electronica
a metalelor.
In cristalele metalelor, asezarea atomilor se face dupa principiul unei
structuri cat mai compacte. De aceea metalele cristalizeaza in unul
din cele trei tipuri de retele cristaline: cubica compacta, hexagonala compacta
si cubica centrata intern.
In metalele compacte, atomii sunt legati intre ei prin electronii
de valenta care insa nu mai apartin fiecarui atom in parte, ci tuturor
atomilor invecinati, fiind repartizati pe benzi de energie.
Proprietatile metalelor
Metalele prezinta proprietati diferite de cele ale nemetalelor. Toate proprietatile
caracteristice metalelor sunt valabile pentru metalele in stare solida
si lichida. In stare gazoasa metalele nu se mai deosebesc de nemetale.
Proprietati fizice
Metalele au luciu caracteristic, numit luciu metalic, datorita puterii lor de
reflexie a luminii. Metalele sunt opace, chiar in strat subtire, deoarece
undele luminoase lovind electronii mobili din metal
sunt amortizate si nu sunt transmise mai departe.
1)Culoarea metalelor este variata. Cele mai multe metale in stare compacta
sunt albe, intelegand prin alb, albul metalic; astfel, plumbul,
argintul sunt considerate metale albe. Cateva metale sunt insa colorate:
cuprul este galben-rosiatic, aurul—galben, cesiul—galbui etc. Cand
sunt in pulbere fina, aproape toate metalele au culoare cenusie-neagra.
In tehnica, metalele sunt clasificate in: metale negre sau feroase,
prin care se intelege fierul (impreuna cu fontele si otelurile),
si metalele colorate, adica neferoase.
2)Densitatea metalelor variaza in limite largi; de exemplu, litiul are
densitatea 0,53 sau potasiul are densitatea 0,86, pe cand platina are
densitatea 21,45, iar osmiul, cel mai greu metal, are densitatea22,5. Se obisnuieste
sa se considere metalele cu densitatea mai mica decat 5, metale usoare,
iar cele cu densitatea peste 5, metale grele. Astfel, potasiul, sodiul, calciul,
magneziul, aluminiul sunt considerate metale usore, pe cand zincul, staniul,
fierul, cuprul sunt metale grele.
3)Punctul de topire variaza forte mult de la metal la metal. Mercurul, singurul
metal lichid, are punctul de topire -;39°C; potasiul si sodiul se topesc
la temperaturi sub 100°C (potasiul la 63,5°C, decat 1000°C;
de exemplu, cuprul se topeste la 1083°C, fierul la sodiul la 97,8°C).
Sunt, insa, metale al caror punct de topire este mai inalt 1536°C,
wolframul la 3410°C. In general, metalele cu volum atomic mic se topesc
la temperaturi ridicate, pe cand metalele cu volum atomic mare se topesc
la temperaturi scazute, deoarece reteaua lor cristalina se distruge mai usor.
Diferenta intre punctele de topire a metalelor este folosita pentru separarea
metalelor intre ele, la fabricarea aliajelor si la prelucrarea metalelor.
4)Conductibilitatea electrica specifica, adica conductivitatea, ?, a metalelor
este mare. Cand nu este sub influenta unui camp electric exterior,
in metalul compact nu se manifesta un transport de sarcini, sesizabil;
electronii din orbitalii moleculari ocupati ai benzii se misca fara o directie privilegiata. Ca urmare, electronii din orbitali ocupati nu participa la transportul curentului electric.
La aplicarea unei diferente de potential, electronii din orbitalii moleculari
ocupati capatand un surplus de energie sunt promovati in orbitali
moleculari vecini, neocupati, din banda de energie partial ocupata si preiau
transportul de curent.
Se intelege ca metalele alcaline, la care banda de valenta este umpluta
pe jumatate, au conductibilitatea electrica mai buna decat metalele alcalino-pamantoase,
la care banda de valenta este complet ocupata. Buna conductibilitate electrica
manifesta si metalele din grupa I B, adica Cu, Ag, Au, explicata prin volumele
lor atomice, care sunt mici.
Conductibilitatea electrica a metalelor este influentata de oscilatiile atomilor
in jurul pozitiilor fixe din reteaua cristalina, de neregularitatile retelei
cristaline, cum si de prezenta unor atomi straini continuti ca impuritati in
retea.
Deoarece prin cresterea temperaturii, oscilatiile atomilor se intensifica, undele
stationare ale electronilor se formeaza mai greu, deci conductibilitatea electrica
a metalului scade. La racire, fenomenul este invers: oscilatiile atomilor in
jurul pozitiilor lor din reteaua cristalina slabesc, undele stationare ale electronilor
se formeaza mai usor, deci conductibilitatea electrica a metalului creste. Aproape
de zero absolut (-273°C), metalele isi pierd complet rezistenta electrica
si devin conductori „ideali”. Acest fenomen se numeste supraconductibilitate.
5)Rezistenta electrica specifica sau rezistivitatea, adica rezistenta pe care
o opune curentului electric o portiune din metal cu o sectiune de 1 cm2 si o
lungime de 1 cm, se exprima in O·cm. La 20°C, rezistenta electrica
specifica a argintului este1,62·106 O·cm, a cuprului 1,72·106
O·cm, a aluminiului 2,82·106 O·cm, a plumbului 20,63·106
O·cm ,a mercurului 95,9·106 O·cm etc.
Continutul de substante straine intr-un metal mareste rezistenta lor electrica, deoarece atomii substantelor straine intra in reteaua cristalina a metalului si impiedica astfel formarea undelor stationare
ale electronilor. De aceea, pentru rezistente electrice se folosesc aliaje si
nu metale pure. Astfel, pe cand rezistenta electrica specifica a nichelului este 7·106 O·cm si a cromului este 15,8·106
O·cm, un aliaj cu 20% nichel si 80% crom are rezistenta electrica specifica
110·106 O·cm.
Cu cat un metal are rezistenta electrica specifica mai mica, cu atat
conduce mai bine curentul electric. Cea mai mare conductibilitate electrica
o au argintul (0,98 O-1·cm-1), cuprul (0,593 O-1·cm-1), aurul
(0,42 O-1·cm-1) si aluminiul (0,38 O-1·cm-1) si cea mai mica o
au plumbul (0,046 O-1·cm-1) si mercurul (0,011 O-1·cm-1). Asa
se explica de ce conductoarele electrice (sarmele) se fac din cupru sau
aluminiu.
6)Conductibilitatea termica specifica, adica conductivitatea termica, se datoreaza
de asemenea miscarilor electronilor in banda de valenta. Ea se masoara
prin cantitatea de caldura care se propaga timp de o secunda printr-un centimetru
cub din metalul respectiv si se exprima in J·cm-1·s-1·grd-1.
Dintre metale, cea mai mare conductivitate termica au argintul (4,1 J·cm-1·s-1·grd-1),
cuprul (3,9 J·cm-1·s-1·grd-1), aurul (3 J·cm-1·s-1·grd-1)
si aluminiul (2,1 J·cm-1·s-1·grd-1); cea mai slaba conductivitate
termica au plumbul (0,13 J·cm-1·s-1·grd-1) si mercurul
(0,08 J·cm-1·s-1·grd-1).
Conductibilitatea termica a metalelor are mare importanta in tehnica.
Astfel, instalatiile la care se cere o incalzire si racire rapida, cum
sunt cazanele de abur, schimbatoarele de caldura, caloriferele, radiatoarele
automobilelor, se fabrica din metale cu buna conductibilitate termica.
Proprietati mecanice
Datorita starii metalice, metalele se caracterizeaza prin proprietati de plasticitate,
maleabilitate, ductilitate, tenacitate etc., care au deosebita importanta practica.
1)Plasticitatea este proprietatea metalelor (si aliajelor) de a se deforma permanent
cand sunt supuse unei tensiuni exercitate din exterior. Deformarea plastica
nu dispare cu cauza care a produs-o.
Se considera ca deformarile plastice produse la metale in stare compacta
cauzeaza o translatie in reteaua cristalina de-a lungul unor planuri reticulare.
Trebuie observat ca si in retelele ionice, fortele de legatura nu sunt
dirijate. In cursul translatiei, insa, simetria repartizarii sarcinilor
este puternic perturbata, iar fortele de respingere rezultate sunt atat
de puternice incat pot conduce la scindarea cristalului.
Plasticitatea influenteaza maleabilitatea si ductilitatea.
2)Maleabilitatea unui metal este capacitatea lui de a fi tras in foi prin
comprimare la o temperatura inferioara punctului de topire. Sub actiunea fortelor
exterioare, cristalele metalelor se deformeaza dupa anumite planuri de reticulare.
Maleabilitate depinde de structura cristalina a metalelor; ea se manifesta cel
mai intens la metalele care cristalizeaza in retele cubice cu fete centrate.
Ea depinde de asemenea de temperatura, si anume creste pana la o anumita
temperatura, dupa care scade si metalele devin casante. Cresterea maleabilitatii
cu temperatura se datoreaza slabirii coeziunii dintre cristale, iar scaderea
ei este cauzata de formarea unor pelicule de oxid intre cristale.
Exista si alti factori care influenteaza maleabilitatea cristalelor.
3)Ductilitatea este proprietatea unui metal de a fi tras in fire; ea depinde
de plasticitate si de maleabilitate.
4)Tenacitatea este proprietatea unui metal de a cuprinde o energie mare de deformare
plastica. Metalele care au tenacitate mare sunt rezistente, pe cand cele
cu tenacitate mica sunt casante.
Proprietati chimice
Metalele au caracter electropozitiv, deoarece atomii lor au tendinta sa cedeze
electronii din straturile electronice exterioare si astfel trec in ioni
cu sarcina pozitiva. Prin faptul ca cedeaza electroni, metalele sunt reducatori.
Prin asezarea metalelor dupa ordinea crescanda a potentialelor de oxidare
standard, se obtine seria potentialelor electrochimice sau seria tensiunilor
metalelor.
Li Cs K Ba Ca Na Mg Al Zn Pb Cr Fe Cd Ni Sn Pb H Cu Hg Pt Au
Nu se gasesc in stare nativa Rareori in stare Deseori In stare nativa in stare nativa nativa
Inlocuiesc hidrogenul Inlocuiesc hidrogenul Atacate Nu sunt din apa din apa la cald si din de acizii atacate acizi diluati oxidati de acizi
Se oxideaza in aer Se oxideaza in aer la cald Se oxideaza Nu se
la rece in aer la oxideaza
incalzire in aer puternica
Scaderea caracterului electropozitiv
Cresterea tendintei cationilor de a accepta electroni
Cu cat metalul este asezat mai mult la inceputul seriei, cu atat
cedeaza mai usor electroni de valenta trecand la ioni, adica este mai
activ; acceptarea electronilor de catre ioni, adica refacerea atomilor din ioni,
este cu atat mai accentuata cu cat metalul se gaseste asezat mai
la sfarsitul seriei.
Combinarea metalelor cu oxigenul se face cu atat mai energic cu cat
metalul este asezat mai la inceputul seriei. Astfel potasiul, calciul,
sodiul, se oxideaza direct in aer, la temperatura obisnuita; metalele
de la magneziu pana la plumb se oxideaza in aer la incalzire;
cuprul si mercurul se oxideaza in aer numai la incalzire foarte
puternica, iar argintul, platina si aurul nu se combina direct cu oxigenul la
nici o temperatura. Din aceasta cauza ele se numesc metale pretioase (sau nobile),
spre deosebire de celelalte, numite metale obisnuite (sau nenobile).
Cu cat oxidarea se face mai energic, cu atat oxidul rezultat este
mai stabil si deci mai greu redus de hidrogen. De exemplu, pe cand oxidul
de calciu nu poate fi redus de hidrogen, oxidul de cupru este redus usor, chiar
prin trecerea unui curent de hidrogen peste masa incalzita.
Oxizii metalelor sunt anhidride bazice, spre deosebire de oxizii nemetalelor,
care sunt anhidride acide. Aceasta diferentiere nu este insa stricta,
deoarece si oxizii unor metale, mai ales ai celor cu valente superioare, formeaza
acizi; de exemplu, Mn2O7 formeaza acidul permanganic, HMnO4. De asemenea exista
oxizi de metale cu caracter amfoter, de exemplu Al2O3. Totdeauna insa
la metale, cand au mai multi oxizi, cel putin un oxid este bazic.
Dupa asezarea metalelor in serie fata de hidrogen rezulta comportarea
lor diferita. Metalele asezate inaintea hidrogenului il pot inlocui
in combinatii, deoarece atomii lor cedeaza electroni mai usor decat
atomii de hidrogen; cu cat metalul este asezat mai departe de hidrogen,
cu atat il inlocuieste cu mai multa energie. Astfel, potasiul
si sodiul inlocuiesc energic hidrogenul din apa chiar la temperatura obisnuita;
magneziul reactioneaza cu apa la fierbere; fierul descompune vaporii de apa
la incandescenta. Metalele asezate in serie dupa hidrogen nu-l inlocuiesc,
deoarece atomii lor cedeaza mai greu electronii decat atomii de hidrogen.
Astfel, cuprul si argintul nu reactioneaza cu apa in nici o conditie.
In mod similar se comporta metalele si fata de acizi. Pe cand metalele
de la inceputul seriei pana la hidrogen reactioneaza cu acizii diluati,
punand hidrogenul in libertate, metalele de la cupru pana
la argint sunt atacate numai de acidul azotic si de acidul sulfuric concentrat
(acizi oxidanti), iar platina si aurul nu sunt atacate de nici un acid.
Cu halogenii, metalele se combina direct formand halogenuri, energia de
combinare fiind cea mai accentuata la metalele alcaline. Astfel, potasiul reactioneaza
violent cu clorul, producand explozie; platina si aurul nu sunt clorurate
decat de apa regala.
Toate metalele, cu exceptia aurului, se combina cu sulful formand sulfuri;
metalele alcaline reactioneaza la cald energic cu sulful, pe cand platina
nu reactioneaza decat in stare fin divizata (pulbere). In
general, cu cat metalele se gasesc in stare de diviziune mai fina,
cu atat combinarea lor cu sulful este favorizata.
Cand sarurile metalice sunt dizolvate in apa, prin disociere electrolitica
metalul are rol de cation. De exemplu, la disocierea clorurii de sodiu, sodiul
are rolul de cation, iar clorul, de anion (Na+, Cl-). De aceea, metalele se
mai definesc drept elemente care formeaza cationi simpli, cand combinatiile
acestor elemente sunt dizolvate in apa.
Obtinerea metalelor
In natura, metalele se gasesc in pamant, insa numai
putine in stare libera, adica in stare nativa. Acestea sunt metalele
cele mai putin active: aurul, platina, argintul si mercurul. Toate celelalte
metale se gasesc in stare combinata, sub forma de oxizi, sulfuri, sulfati,
carbonati, cloruri, silicati etc. Combinatiile metalelor existente in
natura mai mult sau mai putin pura se numesc minerale.
Dintre oxizi, mai importanti sunt: Fe2O3—hematitul; Fe3O4— magnetitul;
2Fe2O3·3H2O—limonitul; Al2O3·2H2O—bauxita; SnO2—casiteritul;
MnO2—piroluzit; FeO·Cr2O3cromitul.
Dintre sulfuri, mai importanti sunt: PbS—galena; ZnS—blenda; FeS2—pirita;
CuS·FeS—calcopirita; FeAsS—mispichelul; HgS—cinabrul;
Ag2S—argentitul; Sb2S3—stibina.
Dintre carbonati, mai importanti sunt: FeCO3—sideroza; CuCO3·Cu(OH)2—malahitul;
MgCO3—magnezitul; BaCO3—witeritul.
Cand mineralele contin o cantitate suficient de mare de metale (sau nemetale), incat extragerea lor sa fie convenabila din punct de
vedere tehnico-economic, ele se numesc minereuri. De exemplu, minereul de fier
trebuie sa contina cel putin 30% Fe, fie in oxizi, fie in carbonati;
minereul de cupru trebuie sa contina cel putin 2% Cu, in sulfuri sau oxizi.
Uneori minereurile contin mai multe metale a caror extractie este convenabila.
Asemenea minereuri se numesc polimetalice (de exemplu minereul de fier si vanadiu
sau minereul de argint si plumb). Exista si minereuri care, pe langa metalul
principal, contin si nemetale, de obicei sub forma de combinatii a caror extractie
prezinta interes industrial. Asemenea minereuri se numesc minereuri complexe
(de exemplu minereul de fier cu fosfor).
Procedeele de obtinere a unui metal din minereu constituie metalurgia metalului
respectiv. Ea cuprinde operatiile de imbogatire a minereului, de exemplu
a metalelor din minereu, cum si de purificare a metalelor obtinute in
stare bruta (rafinare).
Extragerea metalelor din minereuri
Extragerea unui metal dintr-un minereu se face diferit dupa natura chimica a
combinatiei metalice. Cand minereul este format din carbonati, el se supune
in prealabil unei calcinari pentru indepartarea dioxidului de carbon;
metalele raman astfel sub forma de oxizi, care sunt tratati mai departe
ca si minereurile de oxizi. Minereurile sulfuroase, in general, sunt supuse
unei prajiri prealabile pentru indepartarea sulfului (sub forma de dioxid
de sulf) si transformarea sulfurii in oxid.
In principiu, procedeele de obtinere a metalelor se incadreaza in
trei metode : 1)reducerea pe cale chimica; 2)electroliza; 3)disocierea termica
a unor combinatii.
Reducerea pe cale chimica.
Aceasta metoda are multiple aplicatii:
Reducerea oxizilor. Oxizii se reduc cu atat mai usor cu cat caldurile
lor de formare sunt mai mici. Drept agenti reducatori se folosesc carbonul,
hidrogenul si unele metale.
Carbonul (sub forma de cocs, mai rar mangal) este unul din cei mai buni reducatori
folositi in metalurgie. In forma generala, ecuatia pentru reducerea
unui oxid de metal divalent cu carbon este:
2MO+C?2M+CO2
Carbonul fiind solid, contactul lui cu particulele de minereu nu este prea strans.
In schimb, produsul oxidarii sale, oxidul de carbon, un gaz, este agentul
reducator in majoritatea cazurilor.
Hidrogenul este un reducator foarte activ, folosit mai ales in laborator,
de exemplu pentru reducerea oxidului de fier:
Fe3O4+4H2?3Fe+4H2O
Metoda este intrebuintata uneori si in tehnica pentru obtinerea
unor anumite metale, de exemplu wolframul. Prin aceasta metoda metalul se obtine
in forma fin divizata ca pulbere, cand este foarte reactiv.
Metalele se folosesc ca agenti de reducere in cazul cand reducerea
cu carbune a oxizilor conduce la formare de carburi. Cel mai mult este folosit
aluminiul sub forma de pulbere, ca agent reducator al oxizilor de metale care
se topesc la temperaturi foarte ridicate, cum sunt Fe, V, Cr, Mn, W. Reactia
dintre oxidul de metal si aluminiul este puternic exoterma:
Fe2O3+2Al?Al2O3+2Fe+Q astfel incat temperatura se ridica la circa 2400°C. Metalul
se topeste si se separa de stratul de oxid de aluminiu rezultat din reactie.
In locul aluminului se foloseste uneori calciul sau magneziul. De exemplu:
MoO3+3Ca?Mo+3CaO.
Reducerea sulfurilor. Obtinerea metalelor prin reducerea sulfurilor se face
prin diferite metode.
Prajirea sulfurilor, desi este o operatie premergatoare reducerii oxizilor,
ca in cazul sulfurii de cupru:
2CuS+3O2?2CuO+2SO2 poate conduce uneori direct la metal, de exemplu in cazul sulfurii de
mercur:
HgS+O2?Hg+SO2.
Fierul este folosit la reducerea unor sulfuri, ca de exemplu sulfura de cupru,
de arsen sau de mercur:
CuS+Fe?FeS+Cu
Pe aceasta reactie se bazeaza procedeul cementarii pentru obtinerea cuprului
din solutii diluate in care se gaseste acest metal.
Reducerea halogenurilor din metale. Pentru reducerea halogenurilor de metale
se folosesc de cele mai multe ori calciul, sodiul sau potasiul. Halogenurile
metalelor grele pot fi reduse prin incalzire in curent de hidrogen.
Procedeul Kroll consta in trecerea clorurii metalului peste magneziu topit,
intr-o atmosfera de gaz rar (heliu sau argon). Dupa acest procedeu se
pot obtine Ti, Zr, Hf, Ta:
TiCl4+2Mg?Ti+MgCl2.
Electroliza solutiilor apoase si a topiturilor. Unele metale se obtin usor
din combinatiile lor prin metode electrolitice de reducere. Electroliza se efectueaza
in solutii sau in topituri.
1) Electroliza solutiilor apoase. Metalele care nu descompun apa se pot separa
din solutii apoase pe cale electrolitica. Aceste metale sunt asezate dupa hidrogen
in seria potentialelor de oxidare; Dintre metalele asezate inaintea
hidrogenului, numai cele cu supratensiuni mari (Pb, Ni, Cd, Zn) se pot obtine
prin electroliza in solutie. Mercurul, avand
o supratensiune foarte mare, este folosit drept catod la electroliza solutiilor
solutiilor unor saruri de metale care descompun apa, ca de exemplu metalele
alcaline, cu care formeaza amalgame.
Separarea pe cale de electroliza a metalelor din solutii apoase este folosita
in tehnica mai ales pentru purificarea metalelor.
2) Electroliza electrolitilor topiti. Metalele puternic electropozitive se obtin
de obicei in tehnica productiei prin electroliza electrolitilor topiti.
In modul acesta se fabrica aluminiul, sodiul, potasiul, calciul si, in
parte, magneziul.
Topiturile oxizilor sau halogenurilor metalelor respective contin adaosuri care
le scad punctul de topire si le maresc conductibilitatea fara sa fie descompuse
electrolitic in conditiile respective ale electrolizei. Asemenea substante
se numesc fondanti. Astfel, aluminiul se obtine industrial prin electroliza,
cu electrozi de carbune, a oxidului de aluminiu, dizolvat in criolit,
un fluaroaluminat de sodiu, Na3aAlF6i, topit. Temperatura topiturii este de
circa 1000°C.
Sodiul se obtine industrial prin electroliza unui amestec de NaCl si CaCl2 (CaCl2
se topeste la 600°C pe cand NaCl se topeste la 801°C).
Disocierea termica a unor combinatii. Disocierea termica a unor combinatii
poate deveni o metoda de obtinere a unor elemente daca la racire aceste elemente
nu se recombina. De multe ori, aceasta metoda conduce la obtinere de elemente
cu puritate inalta.
1) Disocierea termica a oxizilor. Pentru ca disocierea termica a oxizilor sa
devina o metoda de obtinere a metalelor, trebuie ca temperatura de disociere
sa fie cat mai scazuta, respectiv caldura de formare a oxizilor sa fie
cat mai mica. Un exemplu il reprezinta disocierea termica a oxidului
de mercur (II):
2HgO?2Hg+O2.
2) Disocierea termica a halogenurilor. Halogenurile metalelor nobile cand
sunt incalzite disociaza usor in componente. Un exemplu il
reprezinta tetraclorura de platina:
PtCl4?Pt+2Cl2. Clorul fiind un gaz, se indeparteaza si ramane platina
in stare pura.
3) Procedeul van Arkel si de Boer permite obtinerea unor metale in stare
foarte pura si compacta. El se bazeaza pe faptul ca iodurile volatile ale catorva
metale disociaza termic in vid la temperaturi inferioare punctului de
topire a metalului. Astfel, daca in vaporii de iodura respectiva se introduce
o sarma de wolfram incalzita la o temperatura de disociere a iodurii
si punctul de topire a metalului, metalul se depune pe sarma incalzita
formand monocristale, pe cand iodul difuzeaza in spatiul inconjurator.
Filamentul extrem de subtire de wolfram din interiorul baghetei de metal formate
nu reprezinta practic o impuritate.
Metoda se aplica la obtinerea metalelor Ti, Zr, Hf, Th.
Clasificarea procedeelor de obtinere a metalelor
Dupa conditiile in care au loc, procedeele metalurgice pentru obtinerea
metalelor se impart in trei grupe principale: pirometalurgie, hidrometalurgie
si electrometalurgie.
Procedeele pirometalurgice se caracterizeaza prin faptul ca folosesc temperaturi
inalte. Astfel, prajirea si calcinarea sunt procedee pirometalurgice.
Procedeele hidrometalurgice cuprind toate procedeele in care metalele
se obtin prin prelucrarea minereurilor cu solutii apoase de reactivi chimici.
De exemplu, cuprul se poate extrage si din minereuri mai sarace de 2% Cu, prin
metode hidrometalurgice, cum este tratarea cu acid sulfuric; metalul trece in
solutie, de unde este apoi separat.
Procedeele electrochimice folosesc curentul electric. Ele se impart la
randul lor in doua categorii: procedee electrotermice, cand
curentul electric folosit serveste drept sursa de caldura, si procedee electrochimice,
cand curentul electric are actiune electrolitica asupra solutiei sau topiturii.