![]() | |
![]() |
![]() ![]() |
Politica de confidentialitate |
|
![]() | |
• domnisoara hus • legume • istoria unui galban • metanol • recapitulare • profitul • caract • comentariu liric • radiolocatia • praslea cel voinic si merele da aur | |
![]() |
![]() |
||||||
Reactia de alchilare | ||||||
![]() |
||||||
|
||||||
Procesul chimic prin care se inlocuiesc unul sau mai multi atomi de hidrogen,
in molecula unui compus organic, cu radicali alchil, R , se numeste reactie
de alchilare. In principal, acest proces se realizeaza pe urmatoarele cai: a) Substituirea unui atom de hidrogen de la un atom de carbon aromatic, cu hibridizare
sp2; de exemplu, alchilare arenelor cu halogenuri de alchil sau cu alchene in
prezenta unui acid Lewis (clorura de aluminiu anhidra), numita reactia F r i
e d e l-C r a f t s, a carei formulare globala este:
Al Cl3 z4t4ts b) Substituirea unui atom de hidrogen de la un atom de carbon alifatic tertiar, cu hibridizare sp3, de exemplu , alchilarea izobutanului cu izobutena in cataliza acida (acid sulfuric concentrat)pentru obtinerea izooctanului: c) Sustituirea unui atom de hidrogen legat de un alt atom decat cel de carbon cum este cazul alchilarii aminelor sau a fenolilor.In primul caz se obtin amestecuri de amine(secundare si tertiare). De exemplu, la alchilarea anilinei cu clorura de metil rezulta mrtilanilina si respectiv dimetilanilina: C6H5—NH2 +CH3—Cl C6H5—NH—CH3 +HCl CH3 ambii compusi fiind intermediari importanti in sinteza unor coloranti. C6H5—Ona +CH3I C6H5—O -;CH3 +Na I 1.MECANISMUL REACTIILOR DE ALCHILARE Dintre variantele enumerate mai sus, un interes major il prezinta alchilarea
hidrocarburilor aromatice. Cunoscuta sub numele de reactie Friedel-Crafts, ea
consta inin tratarea unei arene cu o halogenura de alchil, in cataliza acida,
in prezenta unui acid Lewis (de exemplu, halogenura de alchil, de fier etc.).
Produsul de reactie il constituie un omolog cu catena laterala al arenei folosite. H3C— CH2 -;Cl + AlCl3 H3C—CH2 -;AlCl4 care se scindeaza heterolitic, cu usurinta, conform reactiei: + CH3-complex s + H CH3 AlCl3 = 3 HOH Al(OH)3 + 3 HCl Cl care apoi participa la reactia de alchilare in modul descris mai inainte. 2. APLICATII ALE REACTIEI DE ALCHILARE Alchilari cu oxid de etena. Oxidul de etena se caracterizeaza printr-o mare reactivitate chimica. Folosit ca agent de alchilare al unor substante care contin un atom de hidrogen activ, de exemplu: alcooli, fenoli, acizi, amine, el permite formarea unor noi legaturi O —C SAU N—C. Intrucat in aceste reactii se introduce gruparea etoxi, C—CH2 -;CH2 -;O— , intr-o alta molecula, ele se mai numesc si reactii de etoxilare sau etoxilari, iar in cazul introducerii mai multor grupari, polietoxilari. Prin etoxilarea fenolului se obtine un hidroxi-eter sau un hidroxi-polieter: C6H5OH + H2C—CH2 C6H5—O -;CH2 -;CH2OH Prin etoxilarea acizilor se formeaza un hidroxi-ester sau un hidroxi-ester polietoxilat: R—COOH + H2C—CH2 R—COOCH2—CH2—OH O Reactia de sulfonare reprezinta procesul procesul chimic prin care se introduce
o grupare sulfonica, —SO3H , in molecula unui compus organic. Sulfonarea
se realizeaza, in general, prin actiunea acidului sulfuric oleum, continand
5-20%, trioxid de sulf liber, asupra hidrocarburilor sau ai unor derivati ai
acestora. |
||||||
![]() |
||||||
![]() |
||||||
|
||||||
|
||||||
Copyright© 2005 - 2024 | Trimite document | Harta site | Adauga in favorite |
![]() |
|